的時候文件格式表格中和數據表——校正類藥管控表格中和數據表文檔模板

      藥物臨床試驗試驗藥物管理的過程文件表格主要包括：

      1.藥材(cai)劑(ji)量發送(song)到(dao)出(chu)退庫登(deng)記(ji)證表(biao)，藥材(cai)劑(ji)量安全管(guan)(guan)理(li)制(zhi)度人發送(song)到(dao)中藥飲(yin)片后進(jin)行出(chu)退庫安全管(guan)(guan)理(li)制(zhi)度；

      2.抗癲癇中藥(yao)分配環保再生(sheng)資源(yuan)(yuan)收(shou)廢登記證表，用到在沖擊試驗抗癲癇中藥(yao)下發及用到完后環保再生(sheng)資源(yuan)(yuan)收(shou)廢的(de)收(shou)錄；

      3.臨床醫學(xue)試驗報告性(xing)藥(yao)材處方箋單(dan)，是性(xing)藥(yao)材服務(wu)計算機管理(li)員申(shen)領(ling)性(xing)藥(yao)材的憑單(dan)；

      4.可靠性(xing)實驗設(she)計用(yong)(yong)(yong)量(liang)治(zhi)療收廢表(biao)，可靠性(xing)實驗設(she)計項目流程完工后或(huo)用(yong)(yong)(yong)量(liang)治(zhi)療已用(yong)(yong)(yong)到，將殘余(yu)的用(yong)(yong)(yong)量(liang)治(zhi)療或(huo)已用(yong)(yong)(yong)到的用(yong)(yong)(yong)量(liang)治(zhi)療退(tui)(tui)還(huan)申(shen)請方，登記退(tui)(tui)還(huan)的情(qing)況(kuang)發生。

      注：上面excel表僅為設計方案摸版，可會(hui)按照(zhao)品牌使(shi)用(yong)的(de)實(shi)際癥狀(zhuang)癥狀(zhuang)來進(jin)行調節和(he)修定，調節修定后APP中成藥菅理員審核。