第一章(zhang) 總則
第一條 為規(gui)(gui)范管理(li)(li)(li)(li)(li)我(wo)院(yuan)倫(lun)(lun)(lun)(lun)理(li)(li)(li)(li)(li)工(gong)(gong)作，保證醫(yi)(yi)院(yuan)涉及人(ren)的(de)生物(wu)醫(yi)(yi)學研(yan)究(jiu)(jiu)工(gong)(gong)作符合倫(lun)(lun)(lun)(lun)理(li)(li)(li)(li)(li)要求，根據世界(jie)醫(yi)(yi)學會(hui)《赫(he)爾辛基(ji)宣言》（2013年(nian)）、國(guo)際(ji)醫(yi)(yi)學科(ke)學組織理(li)(li)(li)(li)(li)事會(hui)《涉及人(ren)的(de)生物(wu)醫(yi)(yi)學研(yan)究(jiu)(jiu)國(guo)際(ji)倫(lun)(lun)(lun)(lun)理(li)(li)(li)(li)(li)準(zhun)則(ze)》、原(yuan)國(guo)家(jia)食(shi)品藥(yao)(yao)品監(jian)督(du)管理(li)(li)(li)(li)(li)局《藥(yao)(yao)物(wu)臨(lin)床(chuang)(chuang)試驗(yan)倫(lun)(lun)(lun)(lun)理(li)(li)(li)(li)(li)審(shen)(shen)查工(gong)(gong)作指(zhi)導原(yuan)則(ze)》（2010年(nian)）、《醫(yi)(yi)療器械臨(lin)床(chuang)(chuang)試驗(yan)質(zhi)量管理(li)(li)(li)(li)(li)規(gui)(gui)范》（2016年(nian)）、國(guo)家(jia)藥(yao)(yao)品監(jian)督(du)管理(li)(li)(li)(li)(li)局《藥(yao)(yao)物(wu)臨(lin)床(chuang)(chuang)試驗(yan)質(zhi)量管理(li)(li)(li)(li)(li)規(gui)(gui)范》（2020年(nian)）、國(guo)家(jia)中醫(yi)(yi)藥(yao)(yao)管理(li)(li)(li)(li)(li)局《中醫(yi)(yi)藥(yao)(yao)臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)究(jiu)(jiu)倫(lun)(lun)(lun)(lun)理(li)(li)(li)(li)(li)審(shen)(shen)查管理(li)(li)(li)(li)(li)規(gui)(gui)范》（2010）、國(guo)家(jia)衛生和(he)計劃生育(yu)委員(yuan)會(hui)《涉及人(ren)的(de)生物(wu)醫(yi)(yi)學研(yan)究(jiu)(jiu)倫(lun)(lun)(lun)(lun)理(li)(li)(li)(li)(li)審(shen)(shen)查辦法》（2016年(nian)）等相關法律法規(gui)(gui)和(he)指(zhi)南，同時結合我(wo)院(yuan)實際(ji)工(gong)(gong)作需要制定(ding)本章程。
第二條 本倫理委員會業務涉及人(ren)的(de)生物醫學研究(jiu)包括(kuo)以下活動：
（1）采用現代物理學(xue)(xue)、化(hua)學(xue)(xue)、生物學(xue)(xue)、中醫藥學(xue)(xue)和心(xin)理學(xue)(xue)等方(fang)法對人(ren)的(de)生理、心(xin)理行為、病理現象、疾病病因和發病機制，以及疾病的(de)預防、診斷、治療和康復(fu)進(jin)行研究的(de)活動；
（2）醫學新技術(shu)或者醫療新產品在(zai)人體上進行(xing)試驗研(yan)究(jiu)的活動(dong)；
（3）采用(yong)流(liu)行病學(xue)、社會學(xue)、心理學(xue)等方法收集、記錄、使(shi)用(yong)、報告或者儲存有關人的樣本(ben)、醫(yi)療記錄、行為等科學(xue)研究資料(liao)的活動。
第3條(tiao) 醫(yi)學(xue)界設計(ji)理(li)(li)(li)論(lun)學(xue)常務設計(ji)會(hui)經(jing)營理(li)(li)(li)念：實(shi)現(xian)對(dui)涉及到的(de)人的(de)菌物(wu)醫(yi)學(xue)界設計(ji)設計(ji)的(de)完美性(xing)、理(li)(li)(li)論(lun)學(xue)正確性(xing)確定預審，能夠確保受試(shi)者自尊、民事(shi)權利(li)、健康得到了護理(li)(li)(li)。作(zuo)用是確保受試(shi)者在社區醫(yi)療衛生的(de)時候(hou)中(zhong)的(de)自尊和合法權利(li)，為員(yuan)工辭職供(gong)給理(li)(li)(li)論(lun)學(xue)工作(zuo)的(de)網上平臺，探險能夠解決(jue)處理(li)(li)(li)臨床(chuang)護理(li)(li)(li)社區醫(yi)療衛生的(de)理(li)(li)(li)論(lun)學(xue)策(ce)略(lve)，有利(li)于門診理(li)(li)(li)論(lun)學(xue)學(xue)歷的(de)建(jian)沒。
第四條 醫(yi)學(xue)倫(lun)(lun)理(li)委員會是醫(yi)院臨(lin)床倫(lun)(lun)理(li)的管理(li)和(he)監(jian)督機構，負責制定醫(yi)院倫(lun)(lun)理(li)管理(li)框架(jia)和(he)制度，負責醫(yi)院倫(lun)(lun)理(li)工作的運行(xing)和(he)實施，監(jian)督醫(yi)院倫(lun)(lun)理(li)工作的落(luo)實。
第五條 涉及人的生物醫學研究(jiu)倫理(li)審查應當(dang)符合以下倫理(li)原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)則(ze)：知情(qing)同意原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)則(ze)、控制(zhi)風險原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)則(ze)、免費和(he)補償(chang)原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)則(ze)、保(bao)護隱私原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)則(ze)、依法賠償(chang)原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)則(ze)、特殊(shu)保(bao)護原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)則(ze)。
第二(er)章 組(zu)織機構
第(di)六條(tiao) 本倫(lun)理委(wei)員會全稱(cheng)：十堰(yan)市(shi)(shi)太(tai)和(he)醫院醫學倫(lun)理委(wei)員會（以下簡稱(cheng)“倫(lun)理委(wei)員會”）。地址(zhi)：湖北省十堰(yan)市(shi)(shi)人民南路32號 郵(you)編：442000.
第(di)七條 組(zu)(zu)織架構：醫(yi)(yi)(yi)學(xue)(xue)(xue)倫(lun)理(li)(li)(li)委(wei)(wei)員會(hui)下設3個(ge)倫(lun)理(li)(li)(li)學(xue)(xue)(xue)組(zu)(zu)，分別(bie)為(wei)：臨床(chuang)試驗(yan)倫(lun)理(li)(li)(li)學(xue)(xue)(xue)組(zu)(zu)（包括以注冊為(wei)目的(de)的(de)藥(yao)物、醫(yi)(yi)(yi)療(liao)(liao)器械和(he)診斷試劑試驗(yan)）、醫(yi)(yi)(yi)學(xue)(xue)(xue)研究倫(lun)理(li)(li)(li)學(xue)(xue)(xue)組(zu)(zu)和(he)醫(yi)(yi)(yi)療(liao)(liao)技術倫(lun)理(li)(li)(li)學(xue)(xue)(xue)組(zu)(zu)。3個(ge)學(xue)(xue)(xue)組(zu)(zu)成員相同(tong)(tong)，遵照各(ge)自領域(yu)不同(tong)(tong)的(de)要求在國家衛生(sheng)計生(sheng)委(wei)(wei)第(di)11號令《涉及人的(de)生(sheng)物醫(yi)(yi)(yi)學(xue)(xue)(xue)研究倫(lun)理(li)(li)(li)審查(cha)辦法》的(de)大框架下開展(zhan)工作和(he)履(lv)行(xing)職責。醫(yi)(yi)(yi)院院務辦公會(hui)負責倫(lun)理(li)(li)(li)委(wei)(wei)員會(hui)委(wei)(wei)員的(de)任免事(shi)項，并在國家、省食品藥(yao)品監督管理(li)(li)(li)部門和(he)衛生(sheng)行(xing)政主(zhu)管部門備案。
第八條 辦公(gong)設(she)施(shi)：十堰(yan)市太和醫院為倫理委員會提供必(bi)需的辦公(gong)條件(jian)，設(she)有獨(du)立(li)的倫理辦公(gong)室及相應(ying)的設(she)備(bei)設(she)施(shi)。倫理審查工作具(ju)有獨(du)立(li)性，任何(he)單位和個人不得干預(yu)倫理委員會的倫理審查過程(cheng)及審查決定(ding)。
第(di)三章(zhang) 組成與換(huan)屆
第九條 倫(lun)理(li)委(wei)員會(hui)(hui)由多學(xue)科不同背景的(de)人員組成，包括生物醫學(xue)領(ling)域(yu)和(he)(he)(he)倫(lun)理(li)學(xue)、法學(xue)、社會(hui)(hui)學(xue)等領(ling)域(yu)的(de)專(zhuan)家(jia)和(he)(he)(he)非本機構(gou)的(de)社會(hui)(hui)人士(shi)且性別均衡，人數(shu)不得少于7人，確(que)保倫(lun)理(li)委(wei)員有(you)資格和(he)(he)(he)經驗共同對醫院倫(lun)理(li)進行管理(li)和(he)(he)(he)監督。
第十條 委員的招(zhao)募(mu)/推(tui)薦(jian)：倫理委員會(hui)辦公(gong)室根(gen)據法(fa)規、指南的原則要求，推(tui)薦(jian)并征(zheng)詢本人意見，提出委員候選人名單，或根(gen)據原則用公(gong)開招(zhao)募(mu)、推(tui)薦(jian)的方式征(zheng)集(ji)候選人員。
第十一條(tiao) 委(wei)員的任(ren)(ren)命(ming)：倫理(li)(li)(li)辦(ban)公(gong)室按(an)照倫理(li)(li)(li)委(wei)員任(ren)(ren)職(zhi)條(tiao)件接受(shou)推薦或(huo)公(gong)開(kai)招募(mu)，將委(wei)員候(hou)選人(ren)名單提交醫院院務辦(ban)公(gong)會(hui)討(tao)論(lun)同意后以醫院正式(shi)文件方式(shi)任(ren)(ren)命(ming)，任(ren)(ren)命(ming)文件在國家、省食品藥品監(jian)督管理(li)(li)(li)部門和衛(wei)生行政主(zhu)管部門備案(an)。主(zhu)任(ren)(ren)委(wei)員、副(fu)主(zhu)任(ren)(ren)委(wei)員從委(wei)員中產生。
第十(shi)二(er)條 接受(shou)任命的(de)倫理(li)委員(yuan)會(hui)委員(yuan)應(ying)參加生(sheng)物(wu)醫學研(yan)究(jiu)倫理(li)/GCP/倫理(li)審(shen)查等方(fang)面的(de)培訓(xun)；應(ying)提交本人簡歷(li)、資(zi)質證(zheng)明文(wen)件，倫理(li)培訓(xun)證(zheng)書；應(ying)同意公開其(qi)姓名、職業和隸屬(shu)關系，同意并簽署利益沖突聲明，保(bao)密承(cheng)諾(nuo)。
第(di)十三條(tiao) 任期(qi)與換(huan)屆(jie)：倫理(li)委(wei)員(yuan)(yuan)會委(wei)員(yuan)(yuan)實(shi)行聘任制，任期(qi)5年，可以連(lian)任。期(qi)滿換(huan)屆(jie)應在(zai)遵守國家相關要求的(de)前提下，保(bao)證倫理(li)委(wei)員(yuan)(yuan)會工作的(de)連(lian)續性，審查能力(li)的(de)發展(zhan)，委(wei)員(yuan)(yuan)的(de)專業類(lei)別等要求。新委(wei)員(yuan)(yuan)的(de)產生和任命同第(di)十條(tiao)和第(di)十一條(tiao)。
第十四(si)條 委(wei)員的(de)更換。更換的(de)原因為：免職、辭職、替換。
（1）免職：因各(ge)種原(yuan)因長期(qi)無法參(can)加倫(lun)(lun)理審查(cha)會議者(zhe)(zhe)；不(bu)能勝任(ren)倫(lun)(lun)理審查(cha)工(gong)作者(zhe)(zhe)；因高(gao)齡、健康或工(gong)作調離等原(yuan)因，不(bu)能繼(ji)續(xu)擔任(ren)倫(lun)(lun)理委員(yuan)會委員(yuan)者(zhe)(zhe)；
（2）辭職：本人不(bu)愿(yuan)意(yi)繼續(xu)擔(dan)任委員(yuan)，可以通過向主任委員(yuan)提交(jiao)辭職信辭去其職位；
（3）替(ti)換：因委員(yuan)(yuan)(yuan)免職、辭職，可以(yi)啟(qi)動(dong)委員(yuan)(yuan)(yuan)替(ti)換程序。根據資質、專(zhuan)業相當的原(yuan)則招募(mu)/推薦替(ti)補委員(yuan)(yuan)(yuan)，替(ti)補委員(yuan)(yuan)(yuan)以(yi)醫院正式文(wen)件的方(fang)式任命(ming)。
第十五(wu)條(tiao) 倫理委(wei)員會建立(li)對委(wei)員繼續教育(yu)的培訓制度，組織相關法律(lv)法規、倫理審查技術以(yi)及倫理委(wei)員會標準操作規程的培訓。
第十六條(tiao) 倫理委(wei)員(yuan)會(hui)成立(li)或(huo)者有人員(yuan)變動時應按照相應要求(qiu)向衛(wei)生計(ji)生管理部(bu)門(men)(men)和藥品監督管理部(bu)門(men)(men)備案。并且在每年(nian)(nian)(nian)年(nian)(nian)(nian)底向上述管理部(bu)門(men)(men)提交年(nian)(nian)(nian)度工作報(bao)告。
第四章 工作(zuo)程序
第十七條(tiao) 倫理(li)委(wei)員會(hui)各(ge)學(xue)組應(ying)針(zhen)對業(ye)務范圍制(zhi)(zhi)定相應(ying)的制(zhi)(zhi)度和(he)標準(zhun)操(cao)作規(gui)程(cheng)，制(zhi)(zhi)定的制(zhi)(zhi)度和(he)標準(zhun)操(cao)作規(gui)程(cheng)應(ying)符合相關法律法規(gui)與指(zhi)南，保(bao)證倫理(li)審(shen)查過程(cheng)獨立、客觀、公(gong)正，并滿(man)足倫理(li)委(wei)員會(hui)工作的需要(yao)。
第十(shi)八條 涉及人的生物醫學研究(jiu)項目(mu)的負(fu)責(ze)人作為倫理審查申(shen)請(qing)人，在申(shen)請(qing)倫理審查時應當向(xiang)倫理委員(yuan)會提交相應材料。
第十九條 審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)方(fang)式(shi)：倫理(li)(li)委員會(hui)(hui)的(de)(de)(de)審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)方(fang)式(shi)有會(hui)(hui)議審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)，緊(jin)急會(hui)(hui)議審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)，快速(su)審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)。會(hui)(hui)議審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)是倫理(li)(li)委員會(hui)(hui)主(zhu)要的(de)(de)(de)審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)方(fang)式(shi)，委員應在(zai)會(hui)(hui)前(qian)預審(shen)送審(shen)項目，審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)會(hui)(hui)議上應充(chong)分討(tao)論。研(yan)究(jiu)過(guo)程中(zhong)出現重大或(huo)嚴重問題，危及(ji)受試者安(an)全，應召開緊(jin)急會(hui)(hui)議審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)。快速(su)審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)是會(hui)(hui)議審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)的(de)(de)(de)補充(chong)形式(shi)，目的(de)(de)(de)是為了提高工作效率，主(zhu)要適用(yong)于臨床研(yan)究(jiu)方(fang)案的(de)(de)(de)較小修(xiu)正(zheng)，不影響試驗的(de)(de)(de)風險收(shou)益比；尚未納入受試者的(de)(de)(de)研(yan)究(jiu)項目的(de)(de)(de)年度(du)/定期(qi)跟蹤審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)；預期(qi)嚴重不良事(shi)件審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)。倫理(li)(li)委員會(hui)(hui)根(gen)據相應標準操作規程對于不同情況采取不同的(de)(de)(de)審(shen)查(cha)(cha)(cha)(cha)方(fang)式(shi)。
第二十條(tiao) 倫(lun)理(li)委(wei)員(yuan)會(hui)審查(cha)決定(ding)有：同(tong)意；必(bi)要修改后同(tong)意；不同(tong)意；終止或暫停已同(tong)意的(de)研(yan)究。倫(lun)理(li)委(wei)員(yuan)會(hui)做出決定(ding)應當得到倫(lun)理(li)委(wei)員(yuan)會(hui)全體(ti)委(wei)員(yuan)的(de)二分之一以上同(tong)意。
第二(er)十一(yi)條 經倫(lun)理委員(yuan)(yuan)會(hui)批準的(de)研究(jiu)項(xiang)目(mu)需要修改研究(jiu)方案時，研究(jiu)項(xiang)目(mu)負責人應當將修改后的(de)研究(jiu)方案再報倫(lun)理委員(yuan)(yuan)會(hui)審查(cha)；研究(jiu)項(xiang)目(mu)未(wei)獲得倫(lun)理委員(yuan)(yuan)會(hui)審查(cha)批準的(de)，不得開展項(xiang)目(mu)研究(jiu)工(gong)作(zuo)。
第二(er)(er)十二(er)(er)條 對已批準實(shi)施的(de)(de)研究項目(mu)，倫(lun)理委(wei)員(yuan)(yuan)(yuan)會(hui)應當指定委(wei)員(yuan)(yuan)(yuan)進行跟蹤審(shen)查。跟蹤審(shen)查的(de)(de)委(wei)員(yuan)(yuan)(yuan)不得少于2人，在跟蹤審(shen)查時應當及時將審(shen)查情況報告(gao)倫(lun)理委(wei)員(yuan)(yuan)(yuan)會(hui)。
第二(er)十三條(tiao) 在(zai)項(xiang)目研究(jiu)過程中，項(xiang)目研究(jiu)者應(ying)當將發生(sheng)的(de)嚴重不(bu)良(liang)反應(ying)或者嚴重不(bu)良(liang)事件及時向(xiang)倫(lun)理(li)委(wei)員(yuan)會(hui)報告；倫(lun)理(li)委(wei)員(yuan)會(hui)應(ying)當及時審(shen)查并采(cai)取相應(ying)措施，以保護受試者的(de)人身安(an)全與健康權益。
第二十四條 多中心(xin)(xin)試(shi)驗(yan)可以建立(li)協作(zuo)審(shen)查(cha)(cha)機(ji)(ji)(ji)(ji)制，確(que)保各(ge)項目(mu)(mu)研(yan)究機(ji)(ji)(ji)(ji)構遵循一致性和(he)及時性原(yuan)則。若本(ben)中心(xin)(xin)為(wei)牽頭(tou)機(ji)(ji)(ji)(ji)構，倫(lun)(lun)理(li)委(wei)(wei)員(yuan)(yuan)會應負責項目(mu)(mu)審(shen)查(cha)(cha)，并(bing)對參與(yu)機(ji)(ji)(ji)(ji)構的(de)倫(lun)(lun)理(li)審(shen)查(cha)(cha)結果進行(xing)確(que)認(ren)；若本(ben)中心(xin)(xin)為(wei)參與(yu)機(ji)(ji)(ji)(ji)構，倫(lun)(lun)理(li)委(wei)(wei)員(yuan)(yuan)會應當(dang)及時對本(ben)機(ji)(ji)(ji)(ji)構參與(yu)的(de)研(yan)究進行(xing)倫(lun)(lun)理(li)審(shen)查(cha)(cha)，并(bing)對牽頭(tou)機(ji)(ji)(ji)(ji)構反饋審(shen)查(cha)(cha)意見。為(wei)了保護受試(shi)者(zhe)的(de)人身安全(quan)，倫(lun)(lun)理(li)委(wei)(wei)員(yuan)(yuan)會均有權暫停或者(zhe)終止本(ben)機(ji)(ji)(ji)(ji)構的(de)項目(mu)(mu)研(yan)究。
第二(er)十五條 倫理(li)委員會委員、秘書、獨立顧問對送(song)(song)審項目(mu)的文件負有保密責任(ren)和義務，審查完成后，及時交回所有送(song)(song)審文件與審查材料，不得私(si)自(zi)復制與外傳。
第二十六條 質(zhi)量管(guan)理(li)(li)：本倫(lun)(lun)理(li)(li)委(wei)員會(hui)工作質(zhi)量受(shou)控(kong)(kong)(kong)(kong)于(yu)內部(bu)(bu)質(zhi)控(kong)(kong)(kong)(kong)和外(wai)部(bu)(bu)質(zhi)控(kong)(kong)(kong)(kong)。內部(bu)(bu)質(zhi)控(kong)(kong)(kong)(kong)每年一次(ci)，由醫(yi)學倫(lun)(lun)理(li)(li)委(wei)員會(hui)進(jin)(jin)行內部(bu)(bu)質(zhi)量評估，對發現的(de)問題采取相應的(de)改進(jin)(jin)措(cuo)施。外(wai)部(bu)(bu)質(zhi)控(kong)(kong)(kong)(kong)主要(yao)包括(kuo)接(jie)受(shou)衛生行政部(bu)(bu)門(men)、藥(yao)品(pin)監督(du)(du)管(guan)理(li)(li)部(bu)(bu)門(men)的(de)監督(du)(du)管(guan)理(li)(li)以(yi)及接(jie)受(shou)獨立的(de)、外(wai)部(bu)(bu)的(de)質(zhi)量評估或認(ren)證。
第五章 文件存檔與管(guan)理
第二十七條 倫(lun)理委(wei)員(yuan)會應有獨立(li)的檔案文件管(guan)理制度。倫(lun)理委(wei)員(yuan)會建(jian)檔存檔的文件包括(kuo)管(guan)理文件和項目(mu)審(shen)查文件。
第二十八條 倫理審查文件應妥善保管(guan)至(zhi)臨床試驗結束后五年，或根據(ju)相關要求延長(chang)保存期限。
第二十九(jiu)條 倫理委員(yuan)會(hui)應對文件(jian)(jian)的查(cha)閱、復(fu)印及銷毀作出(chu)相(xiang)關規定(ding)，以保證(zheng)文件(jian)(jian)檔案(an)的安全和保密性(xing)。
第三十(shi)條 本章(zhang)程中涉及的名詞含(han)義(yi)：
倫(lun)理委(wei)員會（Ethics Committee，Institutional Review Board）：由醫學專(zhuan)業(ye)人員、法律(lv)專(zhuan)家(jia)及(ji)非醫務人員組成的獨立組織，其職(zhi)責為核查臨(lin)床試驗(yan)方案及(ji)附(fu)件是否合(he)乎倫(lun)理，并為之提供(gong)公(gong)眾保(bao)(bao)證，確保(bao)(bao)受(shou)試者的安全、健康和權益受(shou)到保(bao)(bao)護。該(gai)委(wei)員會的組成和一(yi)切活動不應受(shou)臨(lin)床試驗(yan)組織和實施者的干擾或影響。
多(duo)中心臨床試驗（Multicentre Trial）：遵循同一方案，在多(duo)個(ge)試驗中心，分別由多(duo)名研究者負責實施(shi)完(wan)成的臨床試驗。
標準操作規(gui)程（Standard Operating Procedure, SOP）：為(wei)確保實施的一致性從而(er)達到特定目(mu)的而(er)制定的詳細的書面操作說明。
嚴重不良(liang)事件（Serious Adverse Event，SAE）：臨床試驗過程中發生需住(zhu)院(yuan)治療、延長住(zhu)院(yuan)時間、傷殘(can)、影響工作能力、危及(ji)生命或死亡、導致先天(tian)畸(ji)形等事件。
第三十(shi)一(yi)條 本章程于(yu)二(er)零(ling)二(er)零(ling)年六月二(er)日修訂，自二(er)零(ling)二(er)零(ling)年七月一(yi)日開始(shi)執行。
十(shi)堰市太(tai)和(he)專科醫(yi)院醫(yi)療倫理道德理事會(hui)會(hui)
二零二零年二月二日
