1.責任人制做藥物半的樣品、的樣品，原材料及購進產品檢驗檢測，實行產品的的品質服務管理。 2.開展自己制作注射劑的報批、報批證件。開展注射劑質量管理準則的制定和核實工作上。 3.藥檢成員依照規定擔責明確分工搞定定期檢查工作中，準確的及時性的發出了定期檢查行業報告。定期檢查數據等級分類裝訂成冊成冊，恢復5年。 4.按效率要求規程，自制各種各樣采血管、培養教育基等。自制制癌的、銹蝕性的、多種多樣性的采血管時，應按規程操作流程，并干好個安全防護網。滴定液的自制、校零紀錄應系統，堅持下去自制人、審核人雙親筆簽名，開展校零。 5.嚴要求知道分析測量測試分析儀器室工作工作制度，通過分析測量測試分析儀器的運作規定施用運作；施用后應事先更改分析測量測試分析儀器環境并簽名；做好養護和檢定分析測量測試分析儀器。 6.保持日趨完善保健藥品留樣觀查工作制度，按的規定的時間每季度考驗調查，并寫好記錄好。 7.一個月督導檢查專崗醫師對護理工作單元測試和醫護美容科的產品安全性能參與監察檢查，負責任對網上藥店、倉庫產品安全性能服務監管參與監察檢查、記錄時間、歸類、深入分析，錄入至有關的服務監管部。 8.沒月底直接錄入非處方藥檢檢事業量至醫生營銷推廣工作管理部門。 9.弄好見習期幼兒的帶教工作任務。 10.健康選擇水和電，作好防火安全、防火、防毒。